Regional Health Information Organization (RHIO)

En Regional Health Information Organization (RHIO) er en gruppe af organisationer inden for et specifikt område, der deler sundhedsrelaterede oplysninger elektronisk i henhold til accepterede standarder for sundhedsinformationsteknologi (HIT). En RHIO overvåger typisk midlerne til informationsudveksling mellem forskellige udbydermiljøer, betalere og offentlige myndigheder.

RHIO er en model i retning af at opnå det foreslåede nationale sundhedsinformationsnetværk (NHIN) i USA. De vigtigste komponenter i sundheds-IT-infrastrukturen er:

  • Elektroniske patientjournaler (EMR) og elektroniske patientjournaler (EHR) for sundhedspersonale.
  • Personlige patientjournaler (PHR) for enkeltpersoner.
  • Sundhedsinformationsudveksling (HIE) for at lette elektronisk kommunikation mellem alle involverede enheder.
  • Den regionale sundhedsinformationsorganisation (RHIO), som organiserer og fører tilsyn med de faciliteter, der deltager i informationsudveksling inden for et geografisk område.

Vigtigheden af den regionale sundhedsinformationsorganisations rolle

En regional sundhedsinformationsorganisation samler forskellige interessenter i geografiske områder, såsom sundhedsudbydere, hospitaler, mindre klinikker, betalere og offentlige myndigheder, for på en sikker måde at udveksle sundhedsrelaterede oplysninger elektronisk med henblik på at forbedre sundhed og pleje.

Den elektroniske udveksling af kliniske oplysninger gør det muligt for læger, sygeplejersker, farmaceuter, andre sundhedstjenesteydere og patienter at forbedre hastigheden, kvaliteten, sikkerheden, koordineringen og omkostningerne i forbindelse med patientbehandling.

RHIO’er understøtter også brugen af kliniske data til forskning og til at vurdere og forbedre kvaliteten af den pleje, som hospitaler og sundhedsudbydere yder.

RHIO’er forbedrer også kvaliteten af sundhedsvæsenet og patienternes resultater ved:

  • Mindskelse af medicinske fejl og medicineringsfejl.
  • Reduktion af unødvendige undersøgelser og ydelser.
  • Sørge for, at alle, der er involveret i behandlingen af en patient, har adgang til de samme oplysninger.
  • Mindske de administrative omkostninger ved at forenkle mange administrative opgaver.
  • Og øge patienternes inddragelse i deres eget sundhedsvæsen.
  • Mindskelse af den tid, patienterne bruger på at udfylde papirarbejde.
  • Mindskelse af den tid, patienterne bruger på at informere udbyderne om deres sygehistorie.
  • Koordinering med samt støtte til embedsmænd inden for folkesundhed for at forbedre sundheden for folk i deres lokalsamfund.

Nøglekomponenter i RHIO’er

Selv om ingen regionale sundhedsinformationsorganisationer er helt ens, består de typisk af lignende organisatoriske og tekniske komponenter, der gør det muligt for dem at udveksle patientoplysninger elektronisk med deres interessenter.

Den organisatoriske komponent omfatter:

  • Dokumenterede standarder for dataudveksling – alle interessenter er enige om, at de vil støtte de aftalte formater for udveksling af personlige sundhedsoplysninger (PHI).
  • Deltagelsesaftale – et formaliseret forhold mellem RHIO’en og interessenterne, der omfatter juridiske forpligtelser og betalingsbetingelser.
  • Aftale om brug af data – interessenterne er enige om, hvordan de skal bruge de data, de modtager via RHIO’en, f.eks. begrænsning af brugen til behandlingsformål.

Tekniske komponenter kan omfatte:

  • Implementerede datagrænseflader – den måde, RHIO’erne sender og modtager patientdata på, kan omfatte brugergrænsefladefunktioner, der er integreret i interessenternes eksisterende elektroniske patientjournalsystemer (EHR).
  • Masterpatientindeks – konsoliderer patienters demografiske oplysninger og unikke identifikatorer på tværs af de deltagende organisationer for at matche patienters kliniske oplysninger, der opbevares af forskellige udbydere.
  • Record-locator-tjeneste – sporer tilstedeværelsen og placeringen af patientdata blandt interessenterne.
  • Patientdataregister – nogle RHIO’er aggregerer, normaliserer og opbevarer patientdata, der er indsendt af de deltagende organisationer.
  • Applikationer til datadeling – disse leverer forskellige funktioner, herunder dokumenthentning, søgning, advarsler og dataanalyse, for de patientdata, der er tilgængelige via RHIO’en.

Eksempler på RHIO’er

Et eksempel på en RHIO er Orange County Partnership Regional Health Information Organization (OCPRHIO), Californiens initiativ til udveksling af sundhedsoplysninger på tværs af lokalsamfundet. OCPRHIO samarbejder om at forbinde udbydere i hele Californien elektronisk, så de nemt kan få adgang til patientjournaler, når og hvor de har brug for dem. OCPRHIO’s mission er at støtte en fælles tilgang til sikker udveksling af sundhedsoplysninger blandt interessenter i sundhedssektoren, herunder patienter, i Californien.

Bronx Regional Health Information Organization (Bronx RHIO) i New York City er en klinisk informationsudveksling, der er etableret af bydelens førende sundhedsorganisationer, herunder hospitaler, sundhedssystemer, ambulante plejecentre, individuelle lægepraksis, langtidspleje, hjemmepleje samt lokale og andre organisationer.

Bronx RHIO tilbyder en sikker, interoperabel udveksling af sundhedsoplysninger, der gør det muligt for udbydere i hele bydelen at få adgang til vigtige patientoplysninger fra flere kilder, hvor og når de har brug for dem, så de kan levere bedre, sikrere og mere effektive sundhedsydelser. Organisationens mission er at opbygge en sikker, interoperabel udveksling af sundhedsoplysninger, der vil gøre det muligt for patienternes patientjournaler at følge dem, uanset hvor de tager hen for at få sundhedsydelser i Bronx.

The Colorado Regional Health Information Organization (CORHIO) er forpligtet til at fremme sundhedsvæsenet ved at forbedre informationsteknologi og dataudveksling mellem mennesker, udbydere og samfund ved at give dem de oplysninger, de har brug for til at forbedre sundheden. CORHIO’s teknologi til udveksling af sundhedsoplysninger, dataanalyseværktøjer og ekspertrådgivning hjælper sundhedsudbydere med at få adgang til oplysninger, der strømliner koordineringen af pleje, reducerer omkostningerne, forbedrer de kliniske resultater for millioner af mennesker og redder liv.

Leave a Reply

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.